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Entrevista a Isabel Fernández, presidenta de la asociación Bandera Rosa

¿Cómo nació vuestra asociación y por qué se creó?

Bandera Rosa, Asociación de Pacientes y Familiares de Cáncer de Mama, nació en 2016, Fundada por Isabel Canto, paciente de Cáncer de Mama Metastásico, ante la carencia que existía en nuestra zona (Campo de Gibraltar) en cuanto a información y ayuda a las pacientes.

¿Cuáles son vuestros objetivos como asociación?

La asociación nace con el objetivo de que los pacientes y sus familiares tengan un punto de encuentro donde se traten sus necesidades de una manera global. Donde sus problemas y realidades se hagan visibles ante la sociedad, ya que muchas veces se viven en soledad y continúan siendo un tabú. En este sentido nuestra asociación quiere ser su abanderada, proporcionando asesoramiento y apoyo integral.

Nos hemos propuesto que las personas en esta situación puedan sentirse más cómodos, más acompañados, más aconsejados y en un entorno de comprensión. Informamos, damos apoyo y ofrecemos herramientas que ayuden a superar los problemas que van más allá del campo estrictamente médico, para conseguir una plena integración en la vida cotidiana.

Adquirimos el compromiso de cambiar actitudes de la sociedad, culturales e institucionales para hacer frente al cáncer de mama. Nuestro objetivo es que [email protected] pacientes y familiares sean capaces de enarbolar su propia bandera de victoria.

Objetivos específicos:

  • Concienciación
  • Reivindicación
  • Sensibilización
  • Prevención
  • Información
  • Actuación
  • Normalización
  • Asesoramiento
  • Integración
  • Acompañamiento
  • Gestión Representación
  • Actividades deportivas y de ocio

¿Cuantos/as asociados/as tenéis?

 En nuestra asociación contamos ya con 353 socios y socias y recientemente hemos abierto una sede en Málaga, El Secadero, para llegar a más personas que puedan necesitar nuestro apoyo.

Más allá de los asociados nos gusta explicar que tenemos unas 90 personas voluntarias implicadas en diferentes acciones que llevamos a cabo y que nos permiten haber llegado, a día de hoy, a unas 550 personas afectadas que se han sentido más acompañadas gracias a nuestra actividad.

¿Quién se encarga del día a día de vuestra asociación?

Actualmente, el día a día lo llevamos tres miembros de la Junta Directiva: Presidenta, Vicepresidenta y Vocal, además de dos días a la semana también están dos miembros más de la Junta Directiva: Secretaria y Tesorera.

¿Qué tipo de actividades organizáis habitualmente?

Anualmente realizamos una convivencia para las pacientes, donde desarrollamos diversas actividades en el día, normalmente actividades deportivas adecuadas a nuestro estado físico, una comida y alguna charla con un profesional.

También organizamos actividades como:

  • Talleres de Crochet y Pintura
  • Clases de Pilates Charlas
  • Marcha solidaria para recaudar fondos para la investigación
  • Remo

¿Hay algún proyecto o necesidad que detectéis como pacientes que debería ser escuchado y abordado?

En nuestra zona hay carencia en cuanto a la derivación de las pacientes de Cáncer de mama metastásico a ensayos clínicos.

En cuanto al tema de Incapacidades laborales, las pacientes de Cáncer de mama estamos totalmente desprotegidas, no tienen en cuenta las secuelas que nos quedan después de los tratamientos.

¿Qué proyectos tenéis en marcha?

Tenemos una serie de proyectos que creemos que son importantes para cumplir nuestros objetivos:

  • Mochila solidaria: durante el ingreso hospitalario de las pacientes, las enfermeras ofrecen una tarjeta de parte de Bandera Rosa invitándolas a recoger una mochila con contenido adaptado al tipo de tratamiento que reciban (turbante, sujetador quirúrgico, crema hidratante para quemaduras de la radioterapia) y para todas ellas una guía de acompañamiento creada por la misma asociación.
  • Mechones solidarios: tenemos un convenio con una peluquería para facilitar el acceso a las pelucas para aquellas mujeres que no puedan financiárselo.
  • Almohada del Corazón: las enfermeras entregan este cojín al salir del quirófano. Es un cojín que a parte de los beneficios que tiene para la recuperación de la mastectomía, es una muestra de apoyo de parte de las socias de Bandera.

¿Cómo conocisteis SOLTI?

A través de la Asociación de Cáncer de Mama Metastásico.

¿Qué iniciativas llevasteis a cabo para la recaudación de fondos para el HOPE?

Diferentes campañas y eventos.

¿Por qué decidisteis uniros al proyecto HOPE?

Vimos una esperanza para las pacientes de Cáncer de Mama Metastásico y quisimos apoyarlo para que llegara al máximo de pacientes posibles.

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